Untersuchung von Gewebeschnitten

Die häufigste Art Gewebeschnitte auszuwerten ist das Zählen der spezifisch gefärbten Zellen und der Bezug der Zellen auf die Fläche oder auf die Anzahl vorhandener Tumorzellen. Wir haben über dieses Verfahren hinaus auch noch die räumliche Verteilung berücksichtigt. Dies untersuchen wir einmal ob die Zellen wie zufällig verteilt vorliegen, oder z.B. durch Cluster der Zellen von einer zufälligen Verteilung abweichen. Zudem Untersuchen wir in Doppelfärbungen die Abstände zwischen verschiedenen Zelltypen und können damit die Interaktionen zwischen den Zelltypen ermitteln. Über beide Verfahren glauben wir die funktionelle Aktivität feststellen zu können und Aussagen darüber machen zu können, in welcher Weise der Tumor eine Immunantwort unterdrückt hat.

Biomas Software zur Analyse von Bildern

Bildanalyse

Zur Analyse der immunhistochemisch gefärbten Gewebeschnitte verwenden wir gewöhnlich Doppelfärbungen wie z.B. zytotoxische T-Zellen (CD8+) und regulatorische T-Zellen (FoxP3+). Die gesamten Schnitte werden dann eingescannt und mit dem von uns entwickelten Bildanalysesystem Biomas analysiert. Damit ist eine automatische Erkennung der epithelialen und stromalen Anteile des Tumors sowie die teilautomatische Erkennung der Entzündungszellen möglich. Ebenso erfolgt die Berechnung der Lage der verschiedenen Zellen zueinander in diesem System.

Tissue Micro Array gefärbt auf CD8 und FoxP3 - zytotoxische T Zellen und regulatorische T Zellen

Veröffentlichungen zum Thema:

Veröffentlichungen
Neutrophils in HNSCC Can Be Associated with Both aWorse or Favorable Prognosis (2024) Hendrik Brunkhorst, Sören Schnellhardt, Maike Büttner-Herold, Christoph Daniel, Rainer Fietkau and Luitpold V. Distel; Biomolecules, 14, 205.
The Prognostic Value of FoxP3+ Tumour-Infiltrating Lymphocytes in Rectal Cancer Depends on Immune Phenotypes Defined by CD8+ Cytotoxic T Cell Density (2022) Sören Schnellhardt, Johannes Hirneth, Maike Büttner-Herold, Christoph Daniel, Marlen Haderlein, Arndt Hartmann, Rainer Fietkau and Luitpold Distel; Front. Immunol. 13:781222
The Prognostic and Predictive Significance of Tumor-Infiltrating Memory T Cells Is Reversed in High-Risk HNSCC (2022) Rebekka Hartan, Sören Schnellhardt, Maike Büttner-Herold, Christoph Daniel, Arndt Hartmann, Rainer Fietkau and Luitpold Distel; Cells 11, 1960.
PD-1 and PD-L1 expression predict regression and prognosis following neoadjuvant radiochemotherapy of oesophageal adenocarcinoma (2022) Holger H. Göbel, Luitpold V.R. Distel, Thomas Aigner, Maike J. Büttner-Herold, Gerhard G. Grabenbauer (2022) Clin Transl Radiat Oncol 3:34:90-98
Tumour-Infiltrating Inflammatory Cells in Early Breast Cancer: An Underrated Prognostic and Predictive Factor? (2020) Sören Schnellhardt, Ramona Erber, Maike Büttner-Herold, Marie-Charlotte Rosahl, Oliver J. Ott, Vratislav Strnad, Matthias W. Beckmann, Lillian King, Arndt Hartmann, Rainer Fietkau and Luitpold Distel; Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 8238
Accelerated Partial Breast Irradiation: Macrophage Polarisation Shift Classification Identifies High-Risk Tumours in Early Hormone Receptor-Positive Breast Cancer (2020) Sören Schnellhardt, Ramona Erber, Maike Büttner-Herold, Marie-Charlotte Rosahl, Oliver J. Ott, Vratislav Strnad, Matthias W. Beckmann, Lillian King, Arndt Hartmann, Rainer Fietkau and Luitpold Distel. Cancers, 12, 446; doi:10.3390/cancers12020446
Regulatory T cells and cytotoxic T cells close to the epithelial–stromal interface are associated with a favorable prognosis (2020) Julian Rudolf, Maike Büttner-Herold, Katharina Erlenbach-Wünsch, Rebecca Posselt, Jonas Jessberger, Marlen Haderlein, Markus Hecht, Arndt Hartmann, Rainer Fietkau, and Luitpold Distel ONCOIMMUNOLOGY 9, e1746149 doi.org/10.1080/2162402X.2020.1746149
Cytotoxic and immunosuppressive inflammatory cells predict regression and prognosis following neoadjuvant radiochemotherapy of oesophageal adenocarcinoma (2020) Holger H. Göbel, Maike J. Büttner-Herold, Nicole Fuhrich, Thomas Aigner, Gerhard G. Grabenbauer, Luitpold V.R. Distel. Radiotherapy and Oncology 146 (2020) 151–160; 10.1016/j.radonc.2020.02.003
CD8+ and Regulatory T cells Differentiate Tumor Immune Phenotypes and Predict Survival in Locally Advanced Head and Neck Cancer (2019) Alessia Echarti, Markus Hecht, Maike Büttner-Herold, Marlen Haderlein, Arndt Hartmann, Rainer Fietkau and Luitpold Distel. Cancers 11, 1398; 10.3390/cancers11091398
Combination of growth pattern and tumor regression identifies a high-risk group in neoadjuvant treated rectal cancer patients (2017) Jonas Jessberger, Erlenbach-Wünsch, Rebecca Posselt, Haderlein M, Agaimy A, Fietkau R, Hartmann A, Distel L. J Dig Dis. 18, 283-291.
Spatial distribution of FoxP3+ and CD8+ tumour infiltrating T cells reflects their functional activity (2016) Rebecca Posselt, Katharina Erlenbach-Wünsch, Matthias Haas, Jonas Jeßberger, Maike Büttner-Herold, Marlen Haderlein, Markus Hecht, Arndt Hartmann, Rainer Fietkau, Luitpold Distel 10.18632/oncotarget.11039
Cell-to-cell distances between tumour infiltrating inflammatory cells have the potential to distinguish functionally active from suppressed inflammatory cells (2016) S. Nagl, M. Haas, G. Lahmer, M. Büttner-Herold, G. G. Grabenbauer, R. Fietkau; L. V. Distel Oncoimmunology 5
PD-L1 is upregulated by radiochemotherapy in rectal adenocarcinoma patients and associated with a favourable prognosis. (2016) Markus Hecht, Büttner-Herold M, Erlenbach-Wünsch K, Haderlein M, Croner R, Grützmann R, Hartmann A, Fietkau R, Distel LV. Eur J Cancer. 65 52-60
CD163+ M2c-like macrophages predominate in renal biopsies from patients with lupus nephritis. (2016) Olmes G, Büttner-Herold M, Ferrazzi F, Distel L, Amann K, Daniel C. Arthritis Res Ther. 18 90
Critical role of spatial interaction between CD8+ and Foxp3+ cells in human gastric cancer: the distance matters (2014) Anita Feichtenbeiner, Matthias Haas, Maike Büttner, Gerhard G. Grabenbauer, Rainer Fietkau, Luitpold V. Distel Cancer Immunology, Immunotherapy 63 111–119